Содержание
Веснушки, веснушки, везде: у мамы и папы веснушки, и у двоих детей. Но подождите - средний ребенок безупречен - как и бабушка по материнской линии. Кажется, что кожа без веснушек пропустила поколение. Это может быть верно для фенотипов семьи - их наблюдаемых характеристик - но их генетическая информация, или генотипы, расскажет другую историю. Если не произошла мутация, черты, которые, кажется, обходят поколения, фактически переносятся в генах. Они просто не появляются.
Об Аллеле
Гены состоят из молекул ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты, которая содержит генетические инструкции организма. Они играют большую роль в определении характеристик организма. Гены имеют вариации или аллели. Во время полового размножения каждый родитель проходит по одному аллелю для каждого гена. Если эти аллели одинаковы, генотип показывает, что признак является гомозиготным. Характер, который является гетерозиготным, имеет разные аллели от каждого родителя. Генотип определяет, какая информация передается потомству, и их фенотипы частично зависят от эта информация.
Выигрышные черты
Некоторые аллели являются доминирующими. Они проявляются в фенотипе организма, независимо от того, является ли он гомозиготным или гетерозиготным. Например, у людей доминирующие черты - широкие брови, длинные ресницы и ямочки. Рецессивные признаки появляются, когда организм унаследовал два рецессивных аллеля для определенного гена. Расщелина подбородка рецессивна, как и прямые волосы и связанные брови. Однако не все черты следуют этим простым схемам. Генетика усложняется взаимодействием между генами, генами, которые влияют на множество признаков и влияний окружающей среды.
Забудь о веснушках
Аллель веснушки действительно имеет простое доминирование, поэтому, если у обоих родителей есть фенотип с веснушками, у их детей гораздо больше шансов иметь веснушки, чем нет. Однако, если оба родителя гетерозиготны по веснушчатому признаку, есть вероятность, что ребенок получит аллель «без веснушек» от каждого. Фенотип этого ребенка не будет показывать веснушки. Таким образом, может показаться, что ребенок, который не соответствует ни одному из родительских фенотипов, следует за не веснушчатым прародителем. Эта черта, по-видимому, «пропускала», но аллель был там все время в генотипе.
Серьезный Пропустить
Хотя доминантные и рецессивные признаки часто проявляются в физических характеристиках, они также могут иметь серьезные последствия. Например, муковисцидоз является наследственным заболеванием, характеризующимся симптомами в дыхательной и пищеварительной системах. В тяжелых случаях слизь забивает легкие, вызывая частые инфекции. МВ вызывается рецессивным аллелем. Для того чтобы болезнь появилась в фенотипе человека, оба родителя должны пройти аллель CF. Ни у одного из родителей не будет признаков заболевания, поскольку они являются гетерозиготными по признаку, а аллель нецистозного фиброза является доминантным. Такие люди называются «носителями» рецессивного признака.