Доминант Аллель: Что это? & Почему это происходит? (с диаграммой черт)

Содержание

• Генетика и горох Менделя
• ДНК, гены, аллели и хромосомы
• Грегор Мендель: отец генетики
• Доминантные аллели и менделевская генетика
• Площадь Пуннетт и Наследство
• Доминантные Расстройства Аллеля
• Доминантные аллели и не менделевское наследование
• Доминирующий Аллель Примеры
• Неполное Доминирование против Менделевской Генетики
• Неполное Доминирование против Кодоминирования

Если вы единственный в своей биологической семье с голубыми глазами, вы можете спросить, как это произошло.

Вероятный ответ имеет отношение к менделевскому наследству, непереключенным младенцам при рождении или глубоким, темным семейным секретам. У кареглазых родителей с рецессивным аллелем (генная вариация) для голубых глаз есть один из четырех шансов родить голубоглазого ребенка.

Доминирующие аллели, такие как вариант гена для карие глаза, образуют белки и ферменты, которые, например, приводят к карие глаза.

Генетика и горох Менделя

Современная генетика восходит к 1860-м годам, когда Грегор Мендель, австрийский монах, увлекающийся наукой и математикой, экспериментировал с горохом в своем саду в течение восьми лет. Острые наблюдения Менделя привели к принципам менделевского наследования.

Через систематическое скрещивание чистопородных растений гороха Мендель обнаружил, как работают доминантные и рецессивные признаки. Годы спустя, появилась не менделевская генетика и сложная наследственность, поскольку ученые столкнулись со многими исключениями из менделевского наследования и упрощенной наследственности.

ДНК, гены, аллели и хромосомы

Ядро клетки содержит дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) - «синий» живого организма. Гены представляют собой фрагменты ДНК в хромосомах, которые влияют на наследственные признаки, такие как природные спортивные способности. Различные формы генов называются аллелями. Многие возможные типы аллелей существуют в пределах вида.

Ребенок получает один аллель для цвета глаз от матери и один от отца. Когда ребенок получает два аллеля для карие глаза, ген гомозиготная доминанта за эту черту. Если ребенок получает два разных аллеля для цвета глаз, ген для цвета глаз гетерозиготный.

Грегор Мендель: отец генетики

Грегора Менделя обычно называют отцом генетики за его новаторскую работу по выявлению различий между доминантными и рецессивными признаками. Путем перекрестного опыления растений гороха год за годом Мендель выяснил разницу между генотипом и фенотипом.

Он также отметил, что некоторые черты пропускают поколение из-за скрытой копии гена с двойной рецессивностью.

Доминантные аллели и менделевская генетика

Менделевская генетика - это упрощенная модель, которая хорошо работает с обычными растениями гороха. Мендель изучал цвет и положение цветков, длину стебля, форму и цвет семян, а также форму стручка и цвет растений гороха от одного поколения к другому.

Как только Мендель определил доминирующие генетические признаки, он смог увидеть, что происходит в гомозиготных против гетерозиготный переезды.

Площадь Пуннетт и Наследство

Площадь Пуннетта иллюстрирует менделевскую генетику. Человек с двумя аллелями для карие глаза является гомозиготной доминантой. У кого-то с двумя аллелями для голубых глаз есть гомозиготная рецессивная аллельная пара. Например, у гетерозиготных особей есть один аллель для коричневых и один аллель для голубых глаз.

Квадрат Паннетта предсказывает аллельные пары потомства. Например, предсказанный генотип детей, рожденных от двух родителей с гетерозиготными аллелями, часто показан на диаграмме.

Диаграмма доминирования и рецессивных признаков показывает соотношение 1: 2: 1 с 50 процентами потомков, имеющих гетерозиготные аллели, такие как их родители.

Доминантные Расстройства Аллеля

Непроизводительные клетки в организме человека содержат две копии каждого гена: одну от матери и одну от отца. Нормальные копии гена называются диким типом. Аутосомно-доминантные расстройства Подобно болезни Хантингтона, когда человек наследует хотя бы одну копию одного дефектного гена.

Человек также может быть бессимптомным носителем таких заболеваний, как муковисцидоз, которые возникают только тогда, когда оба родителя передают мутации гена CFTR.

Доминантные аллели и не менделевское наследование

Неменделевские модели наследования включают несколько типов доминирования, не встречающихся в садовом горохе. Содоминантность относится к двум признакам, появляющимся у гетерозиготного потомка, а не к одному признаку, доминирующему над другим в фенотипе. Эритроциты иллюстрируют кодоминирование.

Например, группа крови AB является результатом равного доминирования доминантных аллелей типа A и типа B.Неполное доминирование происходит, когда у гетерозиготных потомков есть промежуточный фенотип, такой как красный цветок и белый цветок, производящий розовые цветы.

Доминирующий Аллель Примеры

Принципы Менделя включают фундаментальную теорию наследования и принцип сегрегации. Его работа была сосредоточена на разнице между доминантными и рецессивными признаками в генотипе и наследственном фенотипе.

Мендель обнаружил, что доминирующие черты - например, пурпурные цветы - встречаются чаще, чем рецессивные, когда скрещиваются чистокровные, гомозиготные горохи.

Рецессивные черты не появляются до F₁ (первое поколение) гибриды созревают и самоопыляются. Грегор Мендель также отметил, что доминантные черты превосходят численность рецессивных черт в соотношении 3: 1 в F₂ (второе поколение). Что касается растений Менделя, он не видел примеров сочетания или смешивания.

Неполное Доминирование против Менделевской Генетики

Полигенное наследование относится к признакам, определяемым более чем одним геном. Многие аллели, которые способствуют таким признакам, как рост человека, не находятся в одном месте.

Различные аллели могут быть тесно связаны на хромосомах, не связаны на хромосомах или даже находиться на разных хромосомах и все еще влиять на экспрессию определенного признака. Окружающая среда также может играть роль в экспрессии генов.

Неполное Доминирование против Кодоминирования

Неполное доминирование и кодоминирование являются частью немендельского наследства, но это не одно и то же. Неполное доминирование представляет собой сочетание признаков и дополнительного фенотипа, поскольку оба аллеля экспрессируются в кодоминантности.

У людей на цвет глаз, цвет кожи и многие другие черты влияют многие варианты аллелей, которые дают множество оттенков от светлого до темного.