Содержание
Мир богат примерами рецессивных фенотипов. Некоторые примеры рецессивного фенотипа ничем не примечательны, такие как синий цвет глаз, в то время как другие необычны, такие как генетическая болезнь гемофилия. Организмы имеют много физических и поведенческих особенностей.
Читайте больше для примеров рецессивных аллелей.
Если вы представляете, что эти признаки являются переменными, то фенотипы - это значения, которые могут принимать переменные. Например, ваша черта цвета волос может быть фенотипом коричневого, черного, светлого, красного, серого или белого.
Фенотип и генотип
Ваши генотипы находятся в ДНК-хромосомах, которые унаследованы от ваших родителей. Как и во всех половых репродуктивных организмах, вы получаете один набор из 23 хромосом от каждого родителя. У людей есть 23 пары хромосом, всего 46 хромосом. Одна пара хромосом определяет пол.
Одной из чудесных черт жизни является механизм, который выражает информацию, закодированную на хромосомах, в виде белков, которые затем отвечают за фенотипы. У людей только около 2 процентов хромосомной недвижимости кодирует белки. Эти небольшие участки ДНК называются генами, кодирующими белок.
Эти пары генотипов определяют внешность или фенотип каждой черты. Когда оба гена кодируют одну и ту же версию признака, фенотип будет соответствовать генотипу. Например, если оба гена кодируют голубые глаза, у потомства будут голубые глаза.
Однако, если два гена несут различные вариации для данного признака, фенотип будет определяться доминантным геном. Например, ген карие глаза является доминирующим, в то время как ген для голубых глаз является рецессивным. Если другие факторы не влияют на результат, комбинация генотипа гена карие глаза от одного родителя и гена синего глаза от другого родителя приведет к ребенку с карими глазами.
Узнайте больше о том, что определяет генотип.
Гены и Аллели
Поскольку у вас есть две копии каждой хромосомы, у вас есть две версии или аллели каждого гена. Одно возможное исключение касается X и Y половых хромосом. Самки имеют две копии X и, следовательно, имеют два аллеля для всех генов X.Если вы мужчина, у вас есть X и Y, и, следовательно, у вас есть только одна копия генов, которые являются уникальными для любой хромосомы.
Ученые обнаружили 2000 генов в Х-хромосоме, но только 78 в Y. Гомозиготные аллели идентичны, тогда как гетерозиготные аллели имеют различную генетическую информацию. Гены в половых хромосомах называются «аллосомными генами» и вызывают фенотипы, связанные с полом, такие как дальтонизм и гемофилия.
Доминантный и рецессивный
Часто один аллель доминирует над другим аллелем, который считается рецессивным. Доминирующий аллель маскирует экспрессию своего рецессивного партнера и вызывает доминантные фенотипы, такие как карие глаза. У вас будут карие глаза, если у вас есть один аллель для карие глаза. Чтобы унаследовать рецессивный фенотип голубых глаз, оба ваших аллеля цвета глаз должны кодировать синий.
Для определения рецессивных признаков необходимо определить относительное доминирование. Аллель для зеленых глаз рецессивен к карим глазам, но доминирует над голубыми глазами. Кроме того, взаимодействия генов влияют на экспрессию фенотипа. Например, по меньшей мере восемь различных генов участвуют в переводе генотипов цвета глаз в фенотип или физическое проявление цвета глаз у потомства.
В некоторых случаях аллели одинаково доминантны, а потомство экспрессирует оба фенотипа. Например, если вы скрещиваете растение с красным цветком с растением с белым цветком, ко-доминантное выражение дает вам потомство с красными и белыми пятнистыми цветами. С другой стороны, если бы аллели были не полностью доминантными, у потомства мог бы быть смешанный фенотип розовых цветов. Группы крови человека A и B являются доминантными, тогда как группа крови O является еще одним примером рецессивного фенотипа.
Делать математику
В 1860-х годах Грегор Мендель, отец классической генетики, скрещивал растения гороха с различными примерами фенотипов, включая форму гороха. Когда он пересек растение круглого гороха, обозначенного буквой R, с сортом морщинистого гороха (W), у 75 процентов потомков был круглый горох. Мендель рассуждал, что у потомства был 25-процентный шанс унаследовать идентичные аллели RR и подобный шанс получения аллелей WW, хотя Мендель называл аллели факторами.
Это означало, что половина потомков были RW. Поскольку 75 процентов имели горох круглого сечения, Мендель полагал, что R доминирует над W и что либо генотип RR, либо RW дает фенотип круглого гороха. Морщинистый горох, имеющий генотип WW, является примером рецессивного фенотипа.