Содержание
Расположенная чуть ниже грудины, или грудины, и над сердцем, Н-образная вилочковая железа является органом лимфоидной системы, активным в иммунной системе организма. Он самый большой в детстве и в период полового созревания, с возрастом становится меньше, пока в старости он в основном не заменяется жировой тканью. Т-клетки начинаются как недифференцированные лейкоциты в костном мозге, называемые лимфоцитами. Они проходят через кровеносную систему к тимусу, где созревают в Т-клетки, которые защищают от вирусов, бактерий, грибков и других заболеваний.
Прибытие в тимус
Лимфоциты движутся в кору вилочковой железы. Здесь эпителиальные ретикулярные клетки, также называемые клетками тимуса, окружают лимфоциты. Сестринские клетки отбирают и трансформируют лимфоциты в Т-клетки, что означает клетки, происходящие из тимуса. Функция Т-клеток в тимусе состоит в том, чтобы пройти процесс отбора и созревания, который превращает их в компоненты иммунной системы. Процесс трансформации сложен и занимает около месяца. Тимус похож на тренировочную школу для лимфоцитов, и только около 95 процентов поступающих лимфоцитов проходят через него.
Потенциальный выбор Т-клеток
После входа в кору тимуса изолирующий барьер нескольких типов клеток тимуса окружает потенциальные Т-клетки. Барьер предотвращает воздействие на собственные клетки организма, так что недифференцированные лимфоциты не становятся к ним сенсибилизированными. После формирования барьера клетки медсестры испытывают развивающиеся Т-клетки, подвергая их воздействию чужеродных и собственных антигенов. Лимфоциты, которые не могут распознавать чужеродные антигены или распознают аутоантигены, отбираются отрицательно и погибают от макрофагов, другого типа лейкоцитов. Лимфоциты, распознающие чужеродные антигены, выживают и проходят дальнейшее обучение.
Дальнейшая специализация
После отбора в качестве возможных Т-клеток лимфоциты развиваются путем воздействия многих видов молекул, секретируемых группами эпителиальных клеток в области продолговатого мозга тимуса.При повторной химической передаче сигналов между клетками медсестры и лимфоцитами лимфоциты постепенно развиваются в три основных типа специализированных Т-клеток иммунной системы. В отличие от генерализованных лейкоцитов - таких как макрофаги, которые атакуют широкий спектр антигенпродуцирующих патогенов - Т-клетки реагируют только на один антиген, такой как один конкретный тип вируса или данный штамм бактерий. Поскольку существует так много возможных инфекционных агентов, по оценкам, тимус производит от 25 миллионов до миллиарда различных Т-клеток.
Окончательные формы
После того, как Т-клетки отреагировали на отбор и тренировку в тимусе, появляются три основных типа: цитотоксические, вспомогательные и регуляторные Т-клетки. Цитотоксические T-клетки, или T-клетки-киллеры, имеют механизм «ключ-ключ» со специфическим антигеном, связанным с нормальным компонентом клеток, известным как основной комплекс гистосовместимости. Они фиксируются на антигене, для которого они запрограммированы, и убивают зараженную клетку. Т-клетки-помощники не атакуют и не убивают захватчиков, а действуют как координаторы между другими компонентами иммунной системы. Регуляторные Т-клетки являются результатом модификации округлыми структурами тимуса, называемыми тельцами Хассалла. Тельца идентифицируют отклоненные Т-клетки, которые, как было установлено, нападают на собственные ткани организма, но каким-то образом не убиваются, и превращают их в клетки полицейских, которые уничтожают другие бракованные отклоненные клетки, которые в противном случае могли бы вызвать аутоиммунные проблемы. Как только Т-клетки созревают, они попадают в кровоток и лимфатические узлы, чтобы выполнять свою работу.