Это было не так давно, что генная инженерия была предметом научной фантастики - заставить один организм расти с характеристиками другого. Однако с 1970-х годов методы генетических манипуляций продвинулись до такой степени, что встраивание чужеродной ДНК в организм является почти обычным делом. Например, гены устойчивости к вредителям могут быть встроены в кукурузу, гены для создания человеческого инсулина могут быть помещены в бактерии, а гены для имитации раковых заболеваний человека могут быть введены лабораторным мышам. Детали процедуры слишком сложны, чтобы описать их в короткой статье, с множеством вариантов на каждом шаге, но концептуальная схема логической последовательности шагов довольно проста.
Инкубируйте плазмидную ДНК и интересующую ДНК с ферментом рестрикции. Фермент рестрикции обнаружит определенную последовательность оснований ДНК и разрезает ДНК в этой точке. Рестрикционные ферменты получают из некоторых защитных механизмов бактерий от вируса. Это молекулы, которые отрезают ДНК там, где они обнаруживают заданную структуру оснований.
Инкубируйте разрезанную плазмиду и фрагменты геномной ДНК с ДНК-лигазой. В большинстве рестрикционных ферментов кольцевая плазмида и фрагменты геномной ДНК будут иметь комплементарные «липкие концы», которые будут цепляться друг за друга. Затем ДНК-лигаза закончит склеивание кусочков. Результатом является группа кольцевых плазмид, которые включают части геномной ДНК.
Вставьте плазмиды в бактерии и культивировать бактерии, чтобы вырастить колонии организмов, пропитанных модифицированной ДНК. Если ваша плазмида содержит ген устойчивости к антибиотикам, которого нет у бактерий-хозяев, вы можете автоматически проводить скрининг успешно модифицированных бактерий путем культивирования бактерий на питательной среде, наполненной антибиотиками. Существует несколько способов введения плазмид в бактерии, таких как использование микроиглы, наложение электрического поля для открытия небольших отверстий в мембране бактерий или просто помещение бактерий и плазмид в один и тот же раствор и позволить бактериям поглощать их. естественно.
Образцы клеток из разных колоний модифицированных бактерий. Промыть отобранные клетки раствором моющего средства, чтобы разрушить бактериальные мембраны и извлечь ДНК, затем нагреть ее или подвергнуть воздействию гидроксида натрия для разделения нитей. Это подвергает основную последовательность ДНК для анализа.
Инкубируйте ДНК с помощью флуоресцентного зонда. Посветите ультрафиолетовым светом на инкубированную ДНК и наблюдайте за флуоресценцией. Зонд состоит из короткой последовательности ДНК, которая соответствует вставленной вами геномной ДНК. Там, где зонд совпадает с искомой ДНК, он будет светиться при освещении.
Выделите бактерии из колоний, содержащих ген, который вы хотите вставить. Дублируйте свою ДНК, позволяя бактериальным колониям расти, или извлекайте ДНК, как вы делали это раньше, и дублируйте ее в машине с полимеразной цепной реакцией.