Содержание
Вы всегда хотите убедиться, что вы принимаете правильное лекарство. Важно убедиться, что продаваемые фармацевтические препараты соответствуют стандартам и нормам. Газовая хроматография - один из способов, которым исследователи проверяют наличие загрязнений в лекарствах и пищевых добавках, позволяет инженерам делать это. Вы можете узнать больше о методах хроматографического разделения, которые позволяют ученым и инженерам проверять качество многих различных веществ.
Разделение хроматографии
Когда химик хочет убедиться, что образец вещества изготовлен из соответствующих пропорций компонентов, он может проводить хроматографические эксперименты, которые разделяют вещества по различным свойствам.
Один из примеров - газовая хроматография - разделяет компоненты растворенного вещества, определяя, как быстро оно реагирует с жидким кремнеземом. Скорость реакции или какое-либо другое измеренное свойство можно сравнить с известными измерениями для определения идентичности компонентов вещества.
Эти результаты хроматографии дают графики, которые показывают пики и впадины, которые показывают, насколько распространены определенные вещества. Вы можете измерить количества, такие как фактор отклика для газовой хроматографии - площадь пика, деленная на концентрацию калибровки. Это концентрация, для которой устройство хроматографии было разработано или настроено для измерения определенного вещества.
Эти графики позволяют выполнять расчеты с учетом экспериментальных наблюдений, демонстрируя их связь с теорией. Время удержания описывает положение максимума пика для определенного соединения. Это зависит от сил между частицами газа и жидкости, когда вещество отделяется.
В газовой хроматографии газ не оказывает силы, которая может притягиваться к растворенному веществу, поэтому эта часть эксперимента по хроматографии не влияет на время удерживания.
Ученые сравнивают теорию с экспериментом по определению наличиятеоретические тарелки«слои в хроматографической колонке, которые различают компоненты образца. Число теоретических тарелок используется для измерения производительности самих хроматографических колонок.
Формула высоты хроматографии
Столбец, который разделяет компоненты, использует пластины для измерения количества компонентов. Это означает, что использование большего количества пластин может помочь вам получить более точные результаты с лучшим разрешением. Вы даже можете использовать «высота, эквивалентная теоретической тарелке» (HETP) в уравнении HETP = A + B / v + Cv для вихревой диффузии , продольный диффузионный член В, коэффициент сопротивления массообмена С и линейная скорость v.
Вихревой диффузионный термин объясняет, насколько широк полоса растворенного вещества на графике, продольный диффузионный член измеряет, как один компонент диффундирует от центра к краям пластины. Сопротивление массе определяет, как перенос жидкости противостоит течению жидкости.
Ширина этих пиков увеличивается в зависимости от квадратного корня расстояния, которое мигрировал пик на графике, который генерирует хроматограмма. Это позволяет вам рассчитать HETP = σ 2/ __ л для стандартного отклонения расстояния "сигма" σ и каждое пройденное расстояние L, Уравнение также обеспечивает ВЭТТ измеряет расстояние.
Другие формы хроматографии
Другие хроматографические эксперименты могут изменить эту формулу в зависимости от того, что именно они измеряют или рассматривают в результате экспериментальной установки. Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) использует насос для подачи жидкого растворителя под давлением через колонку, которая поглощает жидкость на различных уровнях. Разрешение в ВЭЖХ, следовательно, насколько хорошо два пика могут быть дифференцированы и определены как:
рS = 2 / (ВтВ+ W__) для времен удержания Tр и ширина пика W из двух пиков А и В.
Некоторые области хроматографии используют шкалу времени для пика, чтобы уравнение стало HETP = L σT2/ тр2 на время хранения Tр и его соответствующее стандартное отклонение. В элюционная хроматография, в котором пик развивается в масштабе времени, эквивалентная форма приведенного выше уравнения HETP = L σT2/ тр2, в котором L теперь длина столбца, Tр время удержания пика на колонке и σT стандартное отклонение пика, измеренное в единицах времени.