Что может случиться, если мейоз пойдет не так?

Posted on
Автор: Judy Howell
Дата создания: 27 Июль 2021
Дата обновления: 14 Ноябрь 2024
Anonim
Как отличить за 5 секунд митоз от мейоза? | Биология ЕГЭ | Умскул
Видео: Как отличить за 5 секунд митоз от мейоза? | Биология ЕГЭ | Умскул

Содержание

Мейоз - это точный и строго регулируемый процесс полового размножения, который увеличивает биоразнообразие и выживаемость эукариотических организмов. Многое может пойти не так на стадиях деления клеток.

Некоторые ошибки могут быть несущественными или давать полезную особенность. Однако ошибки могут также привести к генетическим дефектам, хромосомным нарушениям, болезням и выкидышам.

Стадии мейоза

Функция мейоза - производить генетически разнообразные гаметы. Во время первой фазы мейоза гомологичные хромосомы объединяются и обмениваются генетическим материалом. Затем они направляются к середине камеры. Сестринские хроматиды остаются вместе, поскольку их вытягивают к противоположным полюсам клетки волокнами веретена. цитокинез образует две дочерние клетки, каждая из которых содержит половину числа хромосом.

Вторая фаза мейоза больше похожа на митоз. Хромосомы в двух дочерних клетках снова выстраиваются в середине клетки. Но на этот раз сестринские хроматиды разделены прежде чем мигрировать в противоположные стороны. Цитокинез расщепляет клетки, формирует мембраны и четыре гаплоидных гамет - сперматозоиды, яйца или споры - в результате мейоза.

Функция Мейоза

Мейоз является причиной, по которой многоклеточные организмы проявляют различные фенотипы, такие как рыжие волосы, голубые глаза или рост выше среднего. Генетическая рекомбинация приводит к богатому разнообразию в популяциях людей, животных, растений и даже грибов.

Дисперсия внутри вида поддерживает выживание вида. Эволюционные данные свидетельствуют о том, что организмы, лучше всего приспособленные к окружающей среде, с большей вероятностью выживут и передадут полезные черты потомству.

Когда и где происходит мейоз

Во время эмбрионального развития гаплоидные половые клетки образуются в многоклеточных организмах. Мужские половые клетки вступают в мейоз начиная с периода полового созревания и размножаются.

Мейоз у женщин отличается. Женские половые клетки подвергаются мейозу у плода и производят большой, но конечный запас ооциты это останется в фолликулы яичников, если не стимулируется менструальными гормонами.

Почему мейоз важен?

Вы можете задаться вопросом, каковы будут последствия, если в организме не будет мейоза. Если бы мейоз не происходил у организмов, размножающихся половым путем, не было бы перестройки генов до деления клеток. Следовательно, видовая изменчивость будет незначительной.

Условия окружающей среды будут влиять на экспрессию генов и поведение, но население в целом будет иметь меньшую устойчивость к изменению климата или патогенных микроорганизмов.

Заболевания, вызванные ошибками мейоза

Когда что-то идет не так во время мейоза, ошибка часто происходит во время репликации ДНК. По данным Национального института здоровья, наиболее распространенными ошибками в генах человека являются однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП). Обычно безвредные SNP возникают, когда нуклеотидные основания, такие как цитозин и тимин, переключаются.

Проблемы возникают только тогда, когда SNP нарушают работу генов, что связано, например, с диабетом и сердечными заболеваниями. SNP могут также поставить под угрозу способность человека противостоять определенным токсинам окружающей среды.

Мутированный ген может вызывать такие наследственные заболевания, как серповидноклеточная анемия, Болезнь Тея-Сакса, Болезнь Хантингтона а также кистозный фиброз, Мутации в гене р53 могут привести к разрастание клеток а также раковые опухоли.

Серьезные хромосомные нарушения

Большинство клеток в организме человека содержат 46 хромосом; одна пара из 23 хромосом от матери и одна пара из 23 хромосом от отца. Когда хромосомы не делятся правильно во время мейоза, у гамет будет слишком много или слишком мало хромосом.

Отклонения также возникают, когда сегменты хромосомы меняются местами, теряются или отсутствуют. Хромосомные нарушения включают в себя: