Содержание
- Клеточные мембраны через жизненный спектр
- Структура клеточной мембраны
- Функции клеточной мембраны
- Липидный бислой
- Клеточный мембранный транспорт
Клеточная мембрана - также называемая плазматической мембраной или цитоплазматической мембраной - является одной из самых интересных и элегантных конструкций в мире биологии. Ячейка считается фундаментальной единицей или «строительным блоком» всего живого на Земле; в вашем собственном теле их триллионы, а разные клетки в разных органах и тканях имеют разные структуры, которые прекрасно соотносятся с функциями тканей, состоящих из этих клеток.
В то время как ядра клеток часто привлекают наибольшее внимание, поскольку они содержат генетический материал, необходимый для передачи информации последующим поколениям организма, клеточная мембрана является буквальным привратником и хранителем содержимого клеток. Однако мембрана эволюционировала не просто как контейнер или барьер, чтобы поддерживать клеточное равновесие или внутренний баланс посредством эффективных и неутомимых транспортных механизмов, которые делают мембрану своего рода микроскопическим таможенным чиновником, позволяющим и запрещающим вход и выход ионов и молекулы в соответствии с потребностями клеток в реальном времени.
Клеточные мембраны через жизненный спектр
Все организмы имеют клеточные мембраны своего рода. Это включает прокариот, которые в основном являются бактериями и, как полагают, представляют некоторые из самых старых живых видов на Земле, а также эукариот, которые включают животных и растения. Как прокариотические бактерии, так и эукариотические растения имеют внешнюю оболочку клеточной стенки для дополнительной защиты; у растений эта стена имеет поры, и они не особенно избирательны в отношении того, что может пройти, а что нет. Кроме того, эукариоты обладают органеллами, такими как ядро и митохондрии, заключенными в мембраны, подобные тем, которые окружают клетку в целом. Прокариоты даже не имеют ядер; их генетический материал распределен, хотя и несколько плотно, по всей цитоплазме.
Значительные молекулярные данные свидетельствуют о том, что эукариотические клетки произошли от прокариотических клеток, потеряв клеточную стенку в какой-то момент их эволюции. Хотя это сделало отдельные клетки более уязвимыми для оскорблений, это также позволило им стать более сложными и расширяться геометрически в процессе. Фактически, эукариотические клетки могут быть в десять раз больше, чем прокариотические клетки, и это открытие делает еще более поразительным тот факт, что одна клетка по определению является целостностью прокариотического организма. (Некоторые эукариоты также одноклеточные.)
Структура клеточной мембраны
Клеточная мембрана состоит из двухслойной структуры (иногда называемой «моделью жидкой мозаики»), состоящей в основном из фосфолипидов. Один из этих слоев обращен внутрь клетки или цитоплазмы, а другой - к внешней среде. Обращенные наружу и внутрь стороны считаются "гидрофильными" или притягиваются к водной среде; внутренняя часть является «гидрофобной» или отталкивается от водной среды. В изоляции клеточные мембраны текучие при температуре тела, но при более низких температурах они приобретают гелеобразную консистенцию.
Липиды в бислое составляют около половины общей массы клеточной мембраны. Холестерин составляет около одной пятой липидов в клетках животных, но не в растительных клетках, так как холестерин не встречается нигде в растениях. Большая часть оставшейся части мембраны приходится на белки с разнообразными функциями. Поскольку большинство белков являются полярными молекулами, как и сама мембрана, их гидрофильные концы выступают наружу клетки, а их гидрофобные концы указывают на внутреннюю часть бислоя.
К некоторым из этих белков прикреплены углеводные цепи, что делает их гликопротеинами. Многие из мембранных белков участвуют в избирательном переносе веществ через бислой, что они могут делать либо путем создания белковых каналов через мембрану, либо путем физического перемещения их через мембрану. Другие белки функционируют в качестве рецепторов на клеточных поверхностях, обеспечивая сайты связывания для молекул, которые несут химические сигналы; эти белки затем передают эту информацию внутрь клетки. Другие мембранные белки действуют как ферменты, катализирующие реакции, специфичные для самой плазматической мембраны.
Функции клеточной мембраны
Критический аспект клеточной мембраны не в том, что она «водонепроницаема» или непроницаема для веществ в целом; если бы это было так, клетка умерла бы. Ключом к пониманию основной работы клеточных мембран является то, что это избирательно проницаемый, Аналогия: так же, как большинство стран на Земле не полностью запрещают людям путешествовать через международные границы стран, страны по всему миру не имеют привычки пропускать всех и каждого. Клеточные мембраны пытаются делать то, что делают правительства этих стран, в гораздо меньших масштабах: разрешать желаемым субъектам входить в клетку после «проверки», в то же время запрещая доступ к объектам, которые могут оказаться токсичными или разрушительными для внутреннего пространства или клетки как все.
В целом, мембрана действует как формальная граница, скрепляя различные части клетки так же, как забор вокруг фермы удерживает скот вместе, даже позволяя им бродить и смешиваться. Если вам приходилось угадывать виды молекул, которым разрешено входить и выходить наиболее легко, вы можете сказать «источники топлива» и «метаболические отходы» соответственно, учитывая, что именно это и делают тела в целом. И ты был бы прав. Очень маленькие молекулы, такие как газообразный кислород (O2), газообразный диоксид углерода (СО2) и вода (H2O), может свободно проходить через мембрану, но прохождение более крупных молекул, таких как аминокислоты и сахара, строго контролируется.
Липидный бислой
Молекулы, которые почти повсеместно называют «фосфолипидами», которые составляют бислой клеточной мембраны, более правильно называть «глицерофосфолипидами». Они состоят из молекулы глицерина, которая представляет собой трехуглеродный спирт, присоединенный к двум длинным жирным кислотам с одной стороны и фосфатной группе с другой. Это придает молекуле длинную цилиндрическую форму, которая хорошо подходит для работы в качестве части широкого листа, на что похож один слой мембранного бислоя в поперечном сечении.
Фосфатная часть глицерофосфолипида является гидрофильной. Конкретный вид фосфатной группы варьируется от молекулы к молекуле; например, это может быть фосфатидилхолин, который включает азотсодержащий компонент. Оно гидрофильно, потому что имеет неравномерное распределение заряда (то есть является полярным), так же как вода, поэтому эти два «уживаются» в тесных микроскопических кварталах.
Жирные кислоты внутри мембраны не имеют неравномерного распределения заряда нигде в своей структуре, поэтому они неполярные и, следовательно, гидрофобные.
Из-за электрохимических свойств фосфолипидов, структура фосфолипидного бислоя не требует затрат энергии для создания или поддержания. Фактически, фосфолипиды, помещенные в воду, имеют тенденцию самопроизвольно принимать конфигурацию бислоя почти так же, как жидкости «ищут свой собственный уровень».
Клеточный мембранный транспорт
Поскольку клеточная мембрана является избирательно проницаемой, она должна обеспечивать способ доставки различных веществ, как больших, так и небольших, с одной стороны на другую. Подумайте, как вы можете пересечь реку или водоем. Вы можете сесть на паром; Вы можете просто плыть на легком ветру, или вас могут нести постоянные речные или океанские течения. И вы можете столкнуться с тем, что в первую очередь пересекаете водоем, потому что на вашей стороне слишком высокая концентрация людей, а на другой - слишком низкая, что создает необходимость выравнивать ситуацию.
Каждый из этих сценариев имеет определенную связь с одним из нескольких путей прохождения молекул через клеточную мембрану. Эти способы включают в себя:
Простое распространение: В этом процессе молекулы просто дрейфуют через двойную мембрану и попадают в клетку или из нее. Ключевым моментом здесь является то, что молекулы в большинстве ситуаций будут двигаться вниз по градиенту концентрации, что означает, что они естественным образом перемещаются из областей с более высокой концентрацией в области с более низкой концентрацией. Если бы вы налили банку с краской в середину плавательного бассейна, движение молекул краски наружу представляло бы форму простой диффузии. Молекулы, которые могут таким образом пересекать клеточные мембраны, как вы можете предсказать, представляют собой небольшие молекулы, такие как О2 и СО2.
осмос: Осмос может быть описан как «давление всасывания», которое вызывает движение воды, когда движение частиц, растворенных в воде, невозможно. Это происходит, когда мембрана пропускает через нее воду, но не растворенные частицы («растворенные вещества»). Движущей силой снова является градиент концентрации, потому что вся местная среда «ищет» состояние равновесия, в котором количество растворенного вещества на единицу воды одинаково во всем. Если на одной стороне проницаемой для воды, непроницаемой для растворенных веществ мембраны находится больше частиц, чем на другой стороне, вода попадет в область с более высокой концентрацией растворенного вещества. То есть, если частицы не могут изменить свою концентрацию в воде, перемещаясь, то сама вода будет двигаться, чтобы выполнить более или менее ту же работу.
Облегченная диффузия: Опять же, этот тип мембранного транспорта позволяет частицам перемещаться из областей с более высокой концентрацией в области с более низкой концентрацией. В отличие от случая с простой диффузией, молекулы перемещаются в клетку или из нее через специализированные белковые каналы, а не просто дрейфуют в промежутках между молекулами глицерофосфолипидов. Если вы когда-нибудь наблюдали за тем, что происходит, когда что-то, плывущее по реке, внезапно оказывается в проходе между камнями, вы знаете, что объект (возможно, друг по внутренней трубе!) Значительно ускоряется в этом проходе; так же и с белковыми каналами. Это наиболее часто встречается у полярных или электрически заряженных молекул.
Активный транспорт: Все обсуждаемые ранее типы мембранного транспорта включают движение вниз по градиенту концентрации. Иногда, однако, так же, как лодки должны двигаться вверх по течению, а автомобили должны подниматься на холмы, вещества в большинстве случаев движутся против градиента концентрации - энергетически неблагоприятная ситуация. В результате процесс должен питаться от внешнего источника, и в этом случае этим источником является аденозинтрифосфат (АТФ), который широко распространен в качестве топлива для микроскопических биологических операций. В этом процессе одна из трех фосфатных групп удаляется из АТФ для создания аденозиндифосфата (АДФ) и свободного фосфата, а энергия, выделяющаяся при гидролизе фосфатно-фосфатной связи, используется для «накачки» молекул вверх по градиенту и через мембрану.
Активный транспорт также может происходить косвенным или вторичным образом. Например, мембранный насос может перемещать натрий через градиент его концентрации от одной стороны мембраны к другой из клетки. Когда ион натрия диффундирует обратно в другом направлении, он может нести молекулу глюкозы с собой против градиента концентрации этих молекул (концентрация глюкозы обычно выше на внутренней стороне клеток, чем на внешней). Поскольку движение глюкозы против ее градиента концентрации, это активный транспорт, но поскольку АТФ не участвует напрямую, это пример вторичный активный транспорт.