Содержание
Выделение бактерий из почвы является важным первым шагом во многих микробиологических экспериментах. После того, как они изолированы, бактерии могут быть дополнительно проанализированы, чтобы определить такие вещи, как их виды и их функции в почвенной среде. Даже небольшое количество почвы может содержать миллионы бактерий, что делает необходимым разбавление образца почвы перед выделением бактерий из образца.
Мера 100 мл. дистиллированной воды в градуированный цилиндр и добавьте ее в стерильную бутылку.
Взвесьте 1 г образца почвы и добавьте его в бутылку с дистиллированной водой.Плотно закройте бутылку и встряхните, чтобы тщательно перемешать раствор.
Маркируйте стерильные пробирки «10 ^ -3», «10 ^ -4», «10 ^ -5» и «10 ^ -6». Добавьте 9 мл дистиллированной воды в каждую из пробирок, используя одну из пипеток.
Перенесите 1 мл раствора в бутылку в пробирку с надписью «10 ^ -3», используя новую пипетку. Закройте пробирку и осторожно перемешайте, пока раствор не будет хорошо перемешан.
Перелить 1 мл раствора в пробирку «10 ^ -3» в пробирку «10 ^ -4» с новой пипеткой. Закройте пробирку «10 ^ -4» и перемешайте. Повторите этот метод для переноса раствора из трубки «10 ^ -4» в трубку «10 ^ -5», а затем из трубки «10 ^ -5» в трубку «10 ^ -6».
Пластина три образца каждый из пробирок «10 ^ -4», «10 ^ -5» и «10 ^ -6». Используйте новую пипетку для переноса 1 мл раствора из пробирки в чашку Петри. Добавьте около 15 мл питательного агара на тарелку; затем положите крышку на тарелку и осторожно перемешайте, чтобы агар закрыл дно тарелки.
Сделайте контрольную пластину, поместив 1 мл дистиллированной воды в чашку Петри, используя новую пипетку. Добавить агар; наденьте крышку и закрутите тарелку.
Оставьте чашки Петри в вертикальном положении, пока агар не сядет. Затем переверните чашки и инкубируйте их - либо в инкубаторе, либо при комнатной температуре - всего за 24 часа и до пяти дней.
Удалите чашки из инкубатора после желаемого количества времени инкубации. Подсчитайте бактериальные колонии на чашках, содержащих от 30 до 300 колоний. Используйте постоянный маркер, чтобы пометить колонии, которые вы уже насчитали, чтобы не пересчитывать одни и те же колонии дважды.
Разделите количество колоний, подсчитанное по разведению - «10 ^ -4», «10 ^ -5» или «10 ^ -6» - почвенного раствора для каждой чашки. Определите количество пригодных для культивирования бактерий в исходном грамме почвы, усредняя результаты по каждой счетной пластине.