Как наследуются гены половых хромосом?

Posted on
Автор: Louise Ward
Дата создания: 11 Февраль 2021
Дата обновления: 19 Ноябрь 2024
Anonim
Сцепленное наследование генов
Видео: Сцепленное наследование генов

Содержание

Половые хромосомы порождают различные закономерности наследования. У многих видов пол определяется половыми хромосомами. Например, у людей, если вы наследуете хромосомы X и Y, вы будете мужчиной; две Х-хромосомы сделают тебя женщиной. В некоторых других видах, таких как кузнечики, история совсем другая. У самок две Х-хромосомы, а у самцов только одна. Y-хромосомы отсутствуют.

X и Y хромосомы

Будь вы мужчина или женщина, вы унаследуете одну Х-хромосому от своей матери; все гены в этой хромосоме происходят от нее. Ваш пол в конечном итоге определяется вашим отцом, который имеет хромосомы X и Y и может внести свой вклад любой из них. Вот почему гены Y-хромосомы передаются только по мужской линии. Единственный способ, которым вы можете наследовать и передавать Y-хромосому, - это если вы мужчина.

Связанное с полом наследование

Черты и расстройства, вызванные генами в половых хромосомах, обнаруживают необычные половые признаки наследования. Например, если признак или расстройство вызвано геном в Y-хромосоме, то он появится только у мужчин в семье и передается от отца к сыну. Дочери не наследуют и не передают беспорядок.

Однако если признак или расстройство вызвано геном на Х-хромосоме, то признак или расстройство будет гораздо чаще встречаться у мужчин в семье, чем у женщин. У самок две Х-хромосомы и, следовательно, две копии гена, одна из которых может маскировать влияние другой. Это так называемые Х-связанные черты.

X-Linked Черты

Есть много примеров X-связанных черт. Одним из самых известных является X-сцепленная дальтонизм. Чтобы иметь такой вид дальтонизма, женщина должна унаследовать ген дальтонизма от своей матери и отца. Если у нее есть одна «нормальная» и одна «дальтоник» копия гена, нормальный ген заменит ту, что связана с дальтонизмом. Когда это произойдет, она станет носителем дальтонизма с нормальным цветовым зрением. Человек может иметь Х-сцепленную дальтонизм, просто унаследовав одну копию гена дальтонизма, потому что у него есть только одна Х-хромосома - та, что от его матери.

Сценарии наследования

Если у женщины есть дальтонизм, связанный с Х-хромосомой, а у ее партнера-мужчины нет, то все ее сыновья будут дальтониками, но у всех ее дочерей будет нормальное цветовое зрение. Ее дочери, однако, будут носителями и смогут передать беспорядок своим сыновьям.

Если у человека есть Х-хромосомная дальтонизм, ни у одного из его сыновей не будет беспорядка, потому что он дал им Y, а не Х-хромосому. Поскольку он передает свою Х-хромосому своим дочерям, однако, все они будут носителями с одной копией гена дальтонизма. Если у обоих партнеров мужского и женского пола есть дальтонизм, связанный с Х, то же самое случится и со всеми их детьми. Этот необычный тип наследования типичен для Х-связанных признаков.