Содержание
- Определение наследственности в биологии
- Человеческие черты и наследственность
- История Наследственности
- Наследственность и генетика
- Типы Наследственности
- Примеры наследственности
- Не менделевское наследование
- Другие образцы наследования
- Смертельные Аллели
- Наследственность и окружающая среда
- Вклад Менделя
Когда родитель с голубыми глазами и родитель с карими глазами передают свои гены для цвета глаз своим потомкам, это пример наследственности.
Дети наследуют гены, которые состоят из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) от родителей, и у них могут быть голубые или карие глаза. Однако генетика сложна, и за цвет глаз отвечает более одного гена.
Кроме того, многие гены определяют другие черты, такие как цвет волос или рост.
Определение наследственности в биологии
Наследственность - это изучение того, как родители передают свои черты потомству через генетика, Существовало много теорий о наследственности, и общие концепции наследственности появились еще до того, как люди полностью поняли клетки.
Однако современная наследственность и генетика являются более новыми областями.
Хотя основание для изучения генов появилось в 1850-х годах и в течение всего 19-го века, оно в значительной степени игнорировалось до начала 20-го века.
Человеческие черты и наследственность
Человеческие черты являются специфическими характеристиками, которые идентифицируют людей. Родители передают их через свои гены. Некоторые легко распознаваемые черты человека - это рост, цвет глаз, цвет волос, тип волос, прикрепление мочки уха и подвижность языка. Когда вы сравниваете общие против необычных чертВы обычно смотрите на доминирующие или рецессивные черты.
Например, доминирующая черта, такая как коричневые волосы, более распространена среди населения, в то время как рецессивная черта, такая как рыжие волосы, встречается реже. Однако не все доминирующие черты являются общими.
Если вы собираетесь изучать генетику, вы должны понимать связь между ДНК и наследственный черты.
Клетки большинства живых организмов имеют ДНК, которая является веществом, которое составляет ваши гены. Когда клетки размножаются, они могут передавать молекулу ДНК или генетическую информацию следующему поколению. Например, ваши клетки имеют генетический материал, который определяет, есть ли у вас светлые волосы или черные волосы.
Ваш генотип - это гены внутри клеток, а ваш фенотип - это физические признаки, которые видны и подвержены влиянию как генов, так и окружающей среды.
Существуют различия между генами, поэтому последовательности ДНК различаются. Генетическая изменчивость делает людей уникальными, и это важная концепция в естественном отборе, потому что благоприятные характеристики с большей вероятностью выживают и передаются.
Хотя идентичные близнецы имеют одинаковую ДНК, их экспрессия генов может отличаться. Если один близнец получает больше пищи, чем другой, он или она могут быть выше, несмотря на то, что имеют те же гены.
История Наследственности
Первоначально люди понимали наследственность с репродуктивной точки зрения. Они выяснили основные понятия, такие как пыльца и пестики растений, похожие на яйцеклетку и сперму человека.
Несмотря на размножение гибридных скрещиваний у растений и других видов, генетика оставалась загадкой. Многие годы они верили, что кровь передается по наследству. Даже Чарльз Дарвин считал, что кровь ответственна за наследственность.
В 1700-х годах Каролус Линней и Йозеф Готлиб Кёльрейтер написали о скрещивании разных видов растений и обнаружили, что гибриды имеют промежуточные характеристики.
Работа Грегора Менделя в 1860-х годах помогла улучшить понимание гибридные кресты а также наследование, Он опроверг установившиеся теории, но его работа не была полностью понята после публикации.
Эрих Чермак фон Сейсенегг, Уго де Фри и Карл Эрих Корренс заново открыли работы Менделя в начале 20-го века. Каждый из этих ученых изучал гибриды растений и пришел к аналогичным выводам.
Наследственность и генетика
Генетика - это изучение биологического наследования, и Грегор Мендель считается ее отцом. Он установил ключевые понятия наследственности, изучая растения гороха. Наследственные элементы - это гены, а признаки - это специфические характеристики, такие как цвет цветка.
Его открытия, часто называемые менделевским наследием, установили связь между генами и признаками.
Мендель сосредоточился на семи характеристиках растений гороха: высота, цвет цветка, цвет гороха, форма гороха, форма стручка, цвет стручка и положение цветка. Горох был хорошим подопытным, потому что у него были быстрые репродуктивные циклы и его было легко выращивать. После того, как он установил чистые линии гороха, он смог скрестить их, чтобы сделать гибриды.
Он заключил, что такие черты, как форма стручка, были наследственными элементами или генами.
Типы Наследственности
Аллели - это разные формы гена. Генетические вариации, такие как мутации, ответственны за создание аллелей. Различия в парах оснований ДНК также могут изменить функцию или фенотип. Выводы Менделя об аллелях стали основой двух основных законов наследования: закон сегрегации и закон независимого ассортимента.
Закон сегрегации гласит, что аллельные пары разделяются при образовании гамет. Закон независимого ассортимента утверждает, что аллели разных генов сортируются независимо.
Аллели существуют в доминирующей или рецессивной форме. Доминирующие аллели выражены или видны. Например, карие глаза являются доминирующими. С другой стороны, рецессивные аллели не всегда выражены или видимы Например, голубые глаза являются рецессивными. Чтобы у человека были голубые глаза, он или она должны наследовать два аллеля для этого.
Важно отметить, что доминирующие черты не всегда распространены в популяции. Примером этого являются определенные генетические заболевания, такие как болезнь Хантингтона, которая вызвана доминантным аллелем, но не распространена в популяции.
Поскольку существуют разные типы аллелей, у некоторых организмов есть два аллеля для одного признака. Гомозиготными означает, что есть два идентичных аллеля для одного гена, и гетерозиготный означает, что есть два разных аллеля для гена. Когда Мендель изучал свои растения гороха, он обнаружил, что F2 поколение (внуки) всегда имело соотношение 3: 1 в своих фенотипах.
Это означает, что доминирующая черта проявлялась в три раза чаще, чем рецессивная.
Примеры наследственности
Квадраты Пуннетта может помочь вам понять гомозиготные и гетерозиготные скрещивания и гетерозиготные и гетерозиготные скрещивания. Однако не все кресты могут быть рассчитаны с использованием квадратов Пуннетта из-за их сложности.
Названные в честь Реджинальда С. Паннета, диаграммы могут помочь вам предсказать фенотипы и генотипы для потомства. Квадраты показывают вероятность определенных пересечений.
Общие результаты Менделя показали, что гены передают наследственность. Каждый родитель передает половину своих генов потомству. Родители также могут давать разные наборы генов разным потомкам. Например, идентичные близнецы имеют одинаковую ДНК, а братья и сестры - нет.
Не менделевское наследование
Работа Менделя была точной, но упрощенной, поэтому современная генетика нашла больше ответов. Во-первых, черты не всегда происходят от одного гена. Управление несколькими генами полигенные признаки, такие как цвет волос, цвет глаз и цвет кожи. Это означает, что более одного гена ответственны за то, что у вас коричневые или черные волосы.
Один ген также может влиять на несколько характеристик. Это плейотропияи гены могут контролировать несвязанные черты. В некоторых случаях плейотропия связана с генетическими заболеваниями и расстройствами. Например, серповидноклеточная анемия является наследственным генетическим заболеванием, которое поражает красные кровяные клетки, делая их в форме полумесяца.
Помимо воздействия на эритроциты, расстройство влияет на кровоток и другие органы. Это означает, что он влияет на несколько признаков.
Мендель считал, что у каждого гена было только два аллеля. Тем не менее, может быть много разных аллелей гена. Несколько аллелей могут контролировать один ген. Примером этого является окрас шерсти у кроликов. Другим примером является система групп крови группы АВО у людей. У людей есть три аллеля крови: A, B и O. A и B доминируют над O, поэтому они являются доминантными.
Другие образцы наследования
Полное доминирование - образец, описанный Менделем. Он видел, что один аллель был доминирующим, а другой - рецессивным. Доминирующий аллель был виден, потому что он был выражен. Форма семян у растений гороха является примером полного доминирования; круглые семенные аллели доминируют над морщинистыми.
Однако генетика более сложна, и полное доминирование не всегда происходит.
В неполное доминированиеодин аллель не является полностью доминантным. Snapdragons - классический пример неполного доминирования. Это означает, что фенотип потомства находится между фенотипом двух родителей. Когда белые львиные драконы и красные львиные драконы размножаются, они могут иметь розовые львиные драконы. Когда вы пересекаете эти розовые львиные драконы, результат будет красным, белым и розовым.
В кодоминантностьоба аллеля выражены одинаково. Например, некоторые цветы могут быть смесью разных цветов. Красный цветок и белый цветок могут дать потомство с сочетанием красных и белых лепестков. Оба фенотипа родителей оба выражены, поэтому у потомства есть третий фенотип, который объединяет их.
Смертельные Аллели
Некоторые кресты могут быть смертельными. смертельный аллель может убить организм. В 1900-х годах Люсьен Куенот обнаружил, что когда он скрещивал желтых мышей с коричневыми мышами, потомство было коричневым и желтым.
Однако, когда он скрещивал двух желтых мышей, у потомства было соотношение 2: 1 вместо соотношения 3: 1, которое обнаружил Мендель. Для одной коричневой мыши было две желтых мыши.
Куенот выяснил, что доминирующим цветом был желтый, поэтому эти мыши были гетерозиготами. Однако около четверти мышей, выведенных от скрещивания с гетерозиготами, погибли на эмбриональной стадии. Вот почему соотношение было 2: 1 вместо 3: 1.
Мутации могут вызывать летальные гены. Хотя некоторые организмы могут погибать на эмбриональных стадиях, другие могут годами жить с этими генами. У людей также могут быть летальные аллели, и с ними связаны некоторые генетические нарушения.
Наследственность и окружающая среда
Как получается живой организм, зависит как от его наследственности, так и от окружающей среды., Например, фенилкетонурия (ФКУ) является одним из генетических нарушений, которые люди могут наследовать. ФКУ может вызвать умственную отсталость и другие проблемы, потому что организм не может обработать аминокислоту фенилаланин.
Если вы посмотрите только на генетику, вы ожидаете, что человек с ФКУ всегда будет иметь умственную отсталость. Однако благодаря раннему выявлению у новорожденных, люди могут жить с ФКУ на диете с низким содержанием белка и никогда не иметь серьезных проблем со здоровьем.
Если посмотреть на факторы окружающей среды и генетику, можно увидеть, как жизнь человека может влиять на экспрессию генов.
Гортензии являются еще одним примером воздействие на окружающую среду по генам. Два растения гортензии с одинаковыми генами могут быть разных цветов из-за рН почвы. Кислые почвы создают голубые гортензии, а щелочные - розовые. Питательные вещества и минералы почвы также влияют на цвет этих растений. Например, синие гортензии должны иметь алюминий в почве, чтобы стать этим цветом.
Вклад Менделя
Хотя исследования Грегора Менделя создали основу для дальнейших исследований, современная генетика расширила его результаты и открыла новые модели наследования, такие как неполное доминирование и кодоминирование.
Понимание того, как гены отвечают за физические особенности, которые вы видите, является важнейшим аспектом биологии. От генетических нарушений до селекции растений, наследственность может объяснить многие вопросы, которые люди задают об окружающем их мире.