Содержание
Хромосомный кроссовер, также называемый генетическим кроссовером, представляет собой нормальный процесс рекомбинации генов. Рекомбинация увеличивает генетическую изменчивость, рекомбинируя, чтобы произвести различные признаки.
TL; DR (слишком долго; не читал)
Генная интерференция является мерой независимости кроссоверов друг от друга. Если пересечение в одной области действительно влияет на пересечение в другой области, это взаимодействие называется помехой. Интерференция = 1 - приблизительно, где приблизительно коэффициент совпадения (в.о.)
У людей есть 23 хромосомы. Во время мейоза одна клетка делится дважды, образуя четыре дочерние клетки. Эти четыре дочерние клетки имеют половину числа хромосом родительской клетки. Затем они могут присоединиться к другой хромосомной половине либо из яйца, либо из спермы, чтобы стать целой парой.
Иногда эти две части не остаются вместе. Если части ломаются, они могут соединиться с другой сломанной частью. Две генетические копии, которые рекомбинируют, называются хроматидами. Такие проблемы, как синдром Дауна или другие генетические нарушения, могут быть вызваны неправильным сочетанием генов.
Большинство кроссоверов происходят нормально. Иногда происходит двойной кроссовер. Это когда хроматиды объединяются в двух точках вместо одной. Во второй точке контакта хроматиды могут снова разделяться и снова обмениваться генетической информацией.
Генная интерференция является мерой независимости кроссоверов друг от друга. Другими словами, поскольку вы знаете, что двойные пересечения действительно имеют место, вы должны ответить на вопрос, являются ли пересечения в смежных областях хромосом независимыми или нет. Если они не являются независимыми, это означает, что пересечение в одной области действительно влияет на вероятность того, что пересечение будет в соседней области. Если пересечение в одной области действительно влияет на пересечение в другой области, это взаимодействие называется помехой.
Как рассчитать помехи
При рассмотрении вопроса о том, как рассчитать помехи, первым шагом является вычисление коэффициента совпадения (приблизительно). Концентрат в свою очередь, зависит от вероятности двойного кроссовера, называемого значением частоты кроссовера, также известным как «частота двойных рекомбинантов».
Коэффициент совпадения представляет собой отношение наблюдаемых к ожидаемым двойным рекомбинантам.
Коэффициент совпадения = частота наблюдаемых двойных рекомбинантов / частота ожидаемых двойных рекомбинантов
Ожидаемое количество двойных рекомбинантов в образце двух независимых областей равно произведению частот рекомбинантных в соседних областях.
Помехи затем определяются следующим образом:
интерференция = 1 - около
Интерференция говорит вам, насколько сильно пересечение в одной из областей ДНК мешает образованию пересечения в другой области.
Если помехи равны нулю, это означает, что двойные пересечения происходят, как предсказано, и что пересечение в одной области происходит независимо от пересечения в соседней области.
Если помеха равна 1, это означает, что помехи завершены и двойного пересечения не наблюдается, потому что пересечение в одной области исключает вероятность пересечения в соседней области.
Как правило, ваши данные будут отображать помехи в диапазоне от 0 до 1. Значения выше нуля, но ниже единицы указывают на наличие помех.